Сегодня существуют проблемы с регистрацией лекарств в системе Евразийского экономического союза, и это отражается на лекарственной безопасности в РФ. Об этом сказал член Комитета Госдумы по охране здоровья Александр Петров на рабочем совещании в Комитете Госдумы по науке и высшему образованию по теме лекарственной безопасности.
По его словам, вопросы, связанные с лекарствами и медизделиями в рамках ЕАЭС, относятся к наднациональным полномочиям, а не полномочиям России. «Национальные правила в большинстве регулируются наднациональными соглашениями между странами-партнерами», — обратил внимание Петров. При этом российские парламентарии обязаны ратифицировать те документы, которые принимает группа экспертов в ЕАЭС.
«Сегодня есть вопросы у фармпроизводителей, у пациентских организаций к системе регистрации ЕАЭС. Сколько у нас лекарственных препаратов зарегистрировано в рамках ЕАЭС? Единицы. А нам нужны тысячи», — сказал политик. И добавил, что «это хороший вопрос, почему мы создали систему, которая застопорила работу по регистрации новых препаратов, включая антибактериальные и противовирусные».
«Более того, возникает вопрос, почему у нас и у стран-партнеров законодательство разное, а рынок у нас единый. Этот вопрос существенно влияет на национальную систему лекарственной безопасности РФ», — добавил Петров.