Средство от коронавируса «Гамковимаб» может быть зарегистрировано в июне 2022 года. Об этом ТАСС сообщил директор Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург.
По его словам, это может произойти в случае допуска лекарства к временной регистрации на основе результатов первой фазы исследований. В этом случае процесс займет 2,5 месяца, пояснил Гинцбург, уточнив,что на этой неделе планируется начать введение препарата добровольцам.
В марте Минздрав выдал разрешение на проведение первой и второй фаз клинических исследований лекарства. Планируется, что в них примут участие более 100 человек.
Препарат «Гамковимаб» на основе моноклональных антител состоит из двух доз, предназначен для внутривенного введения.
Напомним, 2 февраля Минздрав разрешил Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) проведение клинических исследований препарата от коронавируса «МИР 19». Лекарство предназначено для ингаляционного применения в стационаре.
В январе министр здравоохранения Михаил Мурашко рассказал, что в России ведутся разработка и клинические исследования ряда новых препаратов для лечения коронавируса. Как отметил министр, препараты, используемые и на амбулаторном, и на стационарном этапе, уже прошли тестирование, есть заключение специалистов, в том числе публикации в международной литературе.