Сговор американских чиновников и производителей вакцины против коронавирусной инфекции Pfizer позволил запустить в обращение препараты с серьезными побочными эффектами, при этом на момент одобрения вакцины у компании были доказательства, подтверждающие повышенный риск возникновения серьезных осложнений сердечно-сосудистой системы. Об этом 7 апреля заявил начальник войск радиационной, химической и биологической защиты (РХБЗ) Вооруженных сил РФ Игорь Кириллов.
В обоснование этих данных он сослался на закрытый отчет фармацевтической компании. В нем идет речь о наличии данных, которые говорят о том, что вакцинируемые от COVID-19 подвергаются повышенному риску развития миокардита. Так, с апреля 2021 года Moderna сообщила о росте случаев миокардита и перикардита в США после прививки мРНК-вакцинами, в особенности у подростков мужского пола и молодых людей старше 16 лет.
«Патологические изменения обычно наступали в течение нескольких дней после вакцинации и чаще возникали после получения второй дозы…», — отмечается в отчете Pfizer.
По словам Кириллова, такие исследования высокотоксичных препаратов с неизученным риском побочных эффектов проводились по заказу управления по сокращению военной угрозы Пентагона на мирных жителях и военных Украины. «Складывается впечатление, что для американской фармпромышленности, имеющей целью получение максимальной прибыли, подобный подход является нормой, а его реализация всячески поддерживается демократической партией США», — добавил начальник войск РХБЗ.
Как писала «Парламентская газета», 22 марта состоялось итоговое заседание парламентской комиссии по расследованию деятельности биолабораторий США на Украине. На нем был утвержден доклад, в котором были систематизированы все данные об американских военно-биологических проектах на украинской территории. Сопредседатель комиссии, вице-спикер Госдумы Ирина Яровая ранее заявила, что, по данным расследования, под видом биолабораторий на Украине создавались военные объекты США и НАТО.